La sclérose latérale amyotrophique (SLA)

La sclérose latérale amyotrophique ou SLA est une maladie dégénérative grave et handicapante, caractérisée par l’installation progressive d’une paralysie des muscles des bras, des jambes et de la gorge entrainant une incapacité à marcher, manger, parler ou même respirer. La sclérose latérale amyotrophique (SLA) se déclare à l’âge adulte (40-80 ans) et va évoluer, en 3 à 5 ans, vers la paralysie complète et le décès du patient généralement par paralysie des muscles de la respiration. Ces perturbations dans le cadre de la SLA peuvent se manifester par une perte de l’estime de soi qui s’accompagne fréquemment de difficultés à communiquer ou à supporter son entourage (famille, amis). Ces troubles peuvent renforcer un sentiment d’isolement. Elle affecte environ 6 000 personnes en France.